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青岛屿创检测科技有限公司(TASC)以提升技术服务水平为目标,以服务科研为己任,凭借良好的技术、优质的服务以及众多的资源优势和支撑,为众多行业和产品提供一站式的检测解决方案。屿创科技拥有经验丰富、敬业创新、服务周到的合作精神,竭诚为广大高校、企业及科研用户提供公正、快捷、优质、高效的技术服务。
为了提高企业竞争优势,满足不同客户需求,青岛屿创科技成员具有研究生学历,并集合众多优势资源,与中国科学研究院、山东省高校等知名高校及科研机构建立了长期稳定的合作关系,多方位保证数据的准确性。“求真、务实、高效、诚信”是屿创秉承不变的企业理念,为您的科研之路保驾护航。
屿创检测均具有丰富的经验,提供长期方法学开发服务。
我们向广大用户承诺:分析测试及时,对测试结果负责,为用户保守技术秘密。
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GC-MS 系统中经气相色谱柱分离后的样品呈气态,流动相也是气体...
色谱和质谱联用技术,随着超高液相分离技术和质谱技术的快速发展,特别是高分辨质谱凭借其普适性...
商城入驻所需测试报告(送有认证的实验室测试)
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体...
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屿创检测针对中药成分进行鉴定,通过DNA确定物种类型,通过克隆数量来确定其相对比例。欢迎广大高校及企业送检样品进行测试。案例展示:详询工程师400-1680-775鉴定结果物种同源性克隆数量比例Astragalus membranaceus黄芪99%1083%Prunella vulgaris夏枯草99%18%Salvia miltiorrhiza丹参99%217%
屿创检测拥有经验丰富,我们会协助您量身订制科研计划,更短的周期,更优惠的价格为您的科研之路保驾护航。屿创凭借丰富的科研经验对10几种单糖进行测试。见展示案例。案例展示:多糖中单糖组成的测定(PMP衍生法,适用还原性单糖)一. 试剂配制 二. 多糖水解 三. 单糖衍生化 四. HPLC检测条件 仪器型号:agilent1100,配DAD检测器 图谱部分展示欢迎致电咨询热线,
未知物种鉴定屿创检测拥有经验丰富的经验,我们会协助您量身订制科研计划,更短的周期,更优惠的价格为您的科研之路保驾护航。方案展示:方法:DNA条形码技术DNA序列分析:A-D20150805-016N-RACLFAGTAATGCCCTTTGATTTCACCTGTTTCGGCCTGTGCTTTATAAATTGCTTCGGCACAAAATAAGAAACGGTCTCTCCAACGCATAAATGGTTGG
屿创检测具有丰富的经验,根据酶活专一性特点,用特异性显色剂显色,结合相关标准,用酶活力单位来表示酶活性,屿创工程师根究不同种类的酶底物总结了相应的测试方法,供您参考,详询工程师。欢迎各企业与高校研究所送检!期待与您的合作。案例展示:酶种类底物方法糖化酶淀粉硫代硫酸钠滴定法蛋白酶酪蛋白分光光度计法脂肪酶橄榄油氢氧化钠滴定法淀粉酶可溶性淀粉分光光度法植酸酶植酸钠分光光度法果胶酶果胶粉次亚碘酸滴定法尿素
短链脂肪酸(SCFA)主要由膳食纤维、抗性淀粉、低聚糖等不易消化的糖类在结肠受乳酸菌、双歧杆菌等有益菌群酵解而产生,主要包括乙酸(Acetic acid)、丙酸(Propionic acid)、异丁酸(Isobutyric acid)、丁酸(Butyric acid)、异戊酸(Isovaleric acid)、戊酸(Pentanoic acid)等。目前研究发现,SCFA具有调节血糖、与单糖分子杂
屿创检测针对复杂基质的样品进行氨基酸分析,适用于食品、饲料、肥料等领域,欢迎送检测试。对17种氨基酸进行分析测试,可测水解也可测游离态,详询工程师!案例展示仪器:日立L-8900 高速氨基酸分析仪柱后衍生,衍生反应温度135度图谱案例展示,17种氨基酸详见图谱。欢迎致电咨询热线,我们将有专业人员为您解答!400-1680-775
屿创检测拥有丰富的经验,我们会协助您量身订制科研计划,更短的周期,更优惠的价格为您的科研之路保驾护航。方案展示:DNA提取实验步骤:将供试样本尽可能的剪碎后,加入400ul裂解液,80ul蛋白酶K,56度消化,至待检样本完全消化,无肉眼可见颗粒样物为止(消化所需时间因样品不同而异)。荧光染料法-实时荧光定量PCR法进行含量测定。图谱部分展示:扩增效率(E)计算:E=103.711%符合(90%~1
屿创检测凭借丰富的经验,利用GPC可分析水溶性或者脂溶性样品的分子量,可测绝对分子量及分子量分布。详询工程师案例展示水相GPC测试实验仪器: 凝胶色谱仪(型号 ELEOS System 制造商 Wyatt)流动相:NaNO3图谱展示:欢迎致电咨询热线,我们将有专业人员为您解答!400-1680-775
屿创检测拥有丰富经验,我们会协助您量身订制科研计划,更短的周期,更优惠的价格为您的科研之路保驾护航。方案展示:真菌ITS测序通过真菌通用引物进行鉴定,引物采用ITS.方法:1.基因组DNA 提取2.PCR扩增:3.序列信息:4. NCBI:Blast比对与NCBI数据库中BLAST序列比对,其结果与XX菌同源性100%, 其比对结果如下(序列部分展示)Query 15 GTATAAACAACTTT
屿创检测拥有丰富经验,我们会协助您量身订制科研计划,更短的周期,更优惠的价格为您的科研之路保驾护航。方案展示:1.仪器:ICP-MS2.分析方法3.前处理准确称取样品0.5g,至于50ml聚四氟乙烯杯中,加入电子级硝酸5ml,至于钢套中,盖紧盖子,与烘箱中180℃加热5h,待降至室温后打开盖子,与电热板上100℃赶酸至最后一滴,用2%稀硝酸定至50ml,摇匀待测。ICP-MS检测4.标准曲线欢迎致
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